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3月底，歷經(jīng)兩年編譯和審校的2015版《中國(guó)藥典》英文版將正式出版發(fā)行，這預(yù)示著我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)在擴(kuò)大世界影響力的征程中邁出了重要一步。

（《中國(guó)藥典》英文版即將發(fā)行!）

　　國(guó)家藥典委員會(huì)理化專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主任委員、2015版《中國(guó)藥典》英文版第四部主編羅國(guó)安教授用“翹首期盼”形容各界特別是跨國(guó)藥企、行業(yè)組織對(duì)英文版《中國(guó)藥典》發(fā)行的迫切心情。

　　國(guó)際戰(zhàn)略 標(biāo)準(zhǔn)先行

　　近年來(lái)，隨著國(guó)家和地區(qū)間藥品進(jìn)出口貿(mào)易的不斷擴(kuò)大，中國(guó)藥企走出國(guó)門(mén)，學(xué)習(xí)了解國(guó)外藥品標(biāo)準(zhǔn)、對(duì)比中外標(biāo)準(zhǔn)是必做功課，而國(guó)外藥品進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)也要遵守《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)。

　　“我國(guó)已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，中國(guó)一方面加速融入全球醫(yī)藥市場(chǎng),另一方面開(kāi)始展示大國(guó)風(fēng)范,中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)正在為全人類(lèi)用藥安全做出貢獻(xiàn)。”國(guó)家藥典委綜合處副處長(zhǎng)洪小栩說(shuō)。

　　國(guó)家藥典委自1985版《中國(guó)藥典》開(kāi)始編制發(fā)行英文版，至今已經(jīng)是第四版。2015版《中國(guó)藥典》頒布后，國(guó)家藥典委及時(shí)啟動(dòng)了英文版的編譯工作，組織國(guó)內(nèi)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、科研院所及外籍資深專(zhuān)家，歷經(jīng)近兩年時(shí)間緊張編譯和審校，終于編制完成2015版《中國(guó)藥典》英文版。

　　“2015版《中國(guó)藥典》英文版的編譯工作，吸納了許多年輕的專(zhuān)家學(xué)者，他們的知識(shí)結(jié)構(gòu)更新，對(duì)英文掌握得更為純熟、現(xiàn)代。這些年輕專(zhuān)家的編譯使得《中國(guó)藥典》的可讀性更強(qiáng)，讓世界更易了解《中國(guó)藥典》。”羅國(guó)安說(shuō)。

　　據(jù)了解，中美兩國(guó)于2008年簽訂藥典合作諒解備忘錄。從2010版開(kāi)始，《美國(guó)藥典》中文版的翻譯權(quán)授予中國(guó)。同時(shí)，《中國(guó)藥典》英文版在海外銷(xiāo)售應(yīng)用。

　　2016年5月，國(guó)家藥典委與英國(guó)國(guó)家藥典委正式簽署合作諒解備忘錄。同年10月，國(guó)家藥典委與歐洲藥典委員會(huì)就盡快簽署藥典合作諒解備忘錄達(dá)成一致意見(jiàn)。

　　“目前，國(guó)家藥典委與世界衛(wèi)生組織、歐盟、美國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、日本等十幾個(gè)國(guó)家和地區(qū)的藥品標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)建立了密切合作關(guān)系。”洪小栩說(shuō)。

　　隨著一系列雙邊多邊國(guó)際合作活動(dòng)的開(kāi)展，《中國(guó)藥典》逐漸被國(guó)際社會(huì)所熟悉和認(rèn)可。

　　羅國(guó)安表示，《中國(guó)藥典》在歐洲和美國(guó)制藥工業(yè)界引起了強(qiáng)烈反響，毫不夸張地說(shuō)，《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)達(dá)到世界一流水平，與歐美日比肩。這不僅讓外國(guó)藥企吃驚，而且給歐美藥典機(jī)構(gòu)帶來(lái)了壓力。

　　據(jù)悉，去年國(guó)家藥典委在歐洲和美國(guó)進(jìn)行了英文版《中國(guó)藥典》宣講活動(dòng)，聯(lián)合美中藥協(xié)召開(kāi)了藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展論壇，第一次在境外全方位、系統(tǒng)推介2015版《中國(guó)藥典》。

　　國(guó)家藥典委秘書(shū)長(zhǎng)張偉表示，藥典的價(jià)值是通過(guò)提供質(zhì)量一致、安全有效的藥物進(jìn)而提升公眾健康水平，因此，提高中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)水平，是實(shí)現(xiàn)中國(guó)藥品質(zhì)量在國(guó)際市場(chǎng)的硬承諾。

　　五大亮點(diǎn) 未雨綢繆

　　近年來(lái)，藥品質(zhì)量與安全受到前所未有的關(guān)注，藥典的國(guó)際“交往”已經(jīng)成為新常態(tài)。

　　羅國(guó)安介紹，2015版《中國(guó)藥典》將“附錄先行、化藥同步、中藥引領(lǐng)、接軌國(guó)際”的總要求，集中反映到理化分析方法的修訂中，對(duì)近年來(lái)已有廣泛實(shí)際應(yīng)用的各類(lèi)理化方法，進(jìn)行系統(tǒng)地歸納、驗(yàn)證與規(guī)范，在已有基礎(chǔ)上全面提高方法的科學(xué)性、實(shí)用性、先進(jìn)性與規(guī)范性。因此，2015版《中國(guó)藥典》的形式和內(nèi)涵均邁上了新臺(tái)階。

　　2015版《中國(guó)藥典》最引人矚目的是，將原來(lái)一部、二部、三部藥典附錄整合成第四部。

　　資料顯示，2010版三部藥典附錄中標(biāo)題相同、內(nèi)容相同的有50條，標(biāo)題相同、內(nèi)容不同的有29條，因此，將2010版三部藥典附錄進(jìn)行修訂、整合為新版的第四部尤為必要，也符合國(guó)際上編制藥典的慣例。

　　藥典四部呈現(xiàn)五大亮點(diǎn)：

　　一是重新編目，將原來(lái)的羅馬數(shù)字編目變?yōu)榘⒗當(dāng)?shù)字編目，分類(lèi)規(guī)劃、留有余地，新發(fā)展的檢驗(yàn)方法可以隨時(shí)補(bǔ)充，以適應(yīng)科技進(jìn)步和藥品質(zhì)量發(fā)展需要。

　　二是為了適應(yīng)“雙創(chuàng)”要求，參照美國(guó)藥典增加了導(dǎo)引圖，建立了各類(lèi)藥品質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)體系，特別為新藥研發(fā)提供了思路，可幫助企業(yè)解決新藥申報(bào)質(zhì)量控制路徑問(wèn)題。

　　三是把握國(guó)際藥學(xué)發(fā)展方向，完善并增加新的檢測(cè)方法。如EP7.0以及BP2010 均增加了單晶X射線衍射法，作為藥物分子立體結(jié)構(gòu)、手性、晶型的權(quán)威分析手段，將《中國(guó)藥典》2010版附錄僅收載的“X射線粉末衍射法”，整合為“X射線衍射法”，并保留“粉末X射線衍射法”，新增加“單晶X射線衍射法”。根據(jù)國(guó)際晶型藥物發(fā)展，新增“晶型藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則”，為新藥研發(fā)提供確認(rèn)依據(jù)。

　　四是增加了前瞻性的檢測(cè)方法，如引領(lǐng)中藥材鑒別的《中藥材DNA條形碼分子鑒定指導(dǎo)原則》;體現(xiàn)基因組學(xué)等系統(tǒng)生物學(xué)技術(shù)和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)檢測(cè)發(fā)展方向的《基于基因芯片的藥物評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》等。

　　五是建立了一整套中藥有毒有害物質(zhì)檢測(cè)體系、路徑和技術(shù)方法，如重金屬、農(nóng)藥殘留、黃曲霉毒素等多種生物毒素、二氧化硫殘留和常用色素檢測(cè)等。針對(duì)中藥砷、汞檢測(cè)，發(fā)展了6種砷和3種汞的形態(tài)分析方法。對(duì)中藥材200多種農(nóng)藥殘留檢測(cè)，建立了系統(tǒng)檢測(cè)方法體系，為各種藥品的深入研究和采用合適的檢測(cè)提供了完整的技術(shù)方案，達(dá)到了國(guó)際藥典的先進(jìn)水平。

　　從上述亮點(diǎn)可以看出，2015版《中國(guó)藥典》體現(xiàn)了整合、創(chuàng)新、推廣的指導(dǎo)思想，達(dá)到了比肩國(guó)際先進(jìn)水平、解決藥品質(zhì)控性面臨問(wèn)題、做好戰(zhàn)略儲(chǔ)備、具有前瞻性四大目標(biāo)。

　　國(guó)際同步 全面提升

　　記者從國(guó)家藥典委了解到，2015版《中國(guó)藥典》的前三部在制定標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)程中，也都全面對(duì)比了國(guó)際相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)，完善和加強(qiáng)藥品質(zhì)量控制項(xiàng)目，嚴(yán)格限度標(biāo)準(zhǔn)。

　　同時(shí)，對(duì)老部頒、局頒標(biāo)準(zhǔn)中的標(biāo)準(zhǔn)比較簡(jiǎn)單、質(zhì)控指標(biāo)少、方法專(zhuān)屬性不強(qiáng)、靈敏度不高的品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了提升。

　　1.國(guó)家藥典委員會(huì)天然藥物專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主任委員、藥典英文版一部主編果德安介紹了藥典一部的情況。

　　他說(shuō)，“一部加強(qiáng)了礦物質(zhì)藥物中重金屬及有害元素的控制，對(duì)有毒藥材制定了毒性成分的限量檢查;建立了中藥材的一測(cè)多評(píng);建立了中藥材顯微鑒別及薄層TLC鑒別和采用HPLC進(jìn)行含量測(cè)定;增加了反映中藥材安全性、均一性和純度的檢測(cè)項(xiàng);加強(qiáng)對(duì)中藥處方中主藥或起主要作用的成分進(jìn)行含量測(cè)定;建立制劑中金銀花、山銀花專(zhuān)屬性鑒別檢測(cè)方法，防止混用;對(duì)部分氨基酸大輸液增加了抗氧化劑的控制;建立特征指紋圖譜，提高標(biāo)準(zhǔn)的可控性和專(zhuān)屬性;同一制品不同廠家統(tǒng)一合并了處方和工藝;加強(qiáng)了對(duì)照藥材標(biāo)準(zhǔn)建立等。”

　　2.國(guó)家藥典委員會(huì)抗生素專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主任委員、藥典英文版二部主編金少鴻介紹了二部的情況。

　　他說(shuō)：“二部加強(qiáng)了對(duì)有關(guān)物質(zhì)的檢查和相關(guān)檢測(cè)方法的建立;加強(qiáng)了有機(jī)溶劑殘留檢查以及抑菌劑的控制;優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件，使檢測(cè)方法更加合理，可操作性更強(qiáng)，提高了檢測(cè)靈敏度;加強(qiáng)原料藥和制劑中重金屬及有害物質(zhì)的檢測(cè);完善溶出度檢查;完善含量測(cè)定，對(duì)部分含多個(gè)主成分的藥品的各主成分含量進(jìn)行控制;生化藥建立了活性物質(zhì)檢測(cè)方法;加強(qiáng)了對(duì)產(chǎn)品在放置過(guò)程中出現(xiàn)雜質(zhì)的研究和控制;加強(qiáng)了部分產(chǎn)品的輔料對(duì)制劑影響的研究和控制等。”

　　3.國(guó)家藥典委員會(huì)病毒疫苗專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員、藥典英文版三部主編王佑春介紹了三部的情況。

　　他說(shuō)：“三部根據(jù)國(guó)外藥典以及WHO指南，完善了通用性技術(shù)要求，加強(qiáng)了各品種在安全性、有效性和批間一致性控制。三部增加了通則，它跟導(dǎo)引圖的區(qū)別是更細(xì)化、更有針對(duì)性。”

　　“2015版《中國(guó)藥典》英文版在自查的基礎(chǔ)上，參照國(guó)外藥典，對(duì)錯(cuò)誤用詞進(jìn)行了修改，使翻譯工作做到在忠于原文的基礎(chǔ)上，更嚴(yán)謹(jǐn)、更貼切、更科學(xué)，更符合外國(guó)人的語(yǔ)言思維習(xí)慣。”金少鴻說(shuō)。

　　“2015版《中國(guó)藥典》是藥品標(biāo)準(zhǔn)提升行動(dòng)計(jì)劃階段性成果的體現(xiàn)?，F(xiàn)在，《中國(guó)藥典》已經(jīng)和美國(guó)藥典、英國(guó)藥典、歐洲藥典一樣，被世界衛(wèi)生組織列為制定《國(guó)際藥典》的主要參考之一。未來(lái)，國(guó)家藥典委將繼續(xù)致力于藥典標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際交流與合作，致力于藥品標(biāo)準(zhǔn)的提升，為世界人民的健康帶來(lái)福祉。”張偉說(shuō)。