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中藥飲片行業(yè)未來發(fā)展聚焦三大關鍵詞
作者:張旭  來源: 中國醫(yī)藥報  時間:2016-09-19   點擊:243
??? 【中國制藥網(wǎng) 市場分析】近日,2016年中藥飲片產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇順利舉行。本次論壇由中國中藥協(xié)會中藥飲片專業(yè)委員會和亳州市藥業(yè)發(fā)展局聯(lián)合主辦,亳州市中藥飲片行業(yè)協(xié)會承辦。會上,來自國家中醫(yī)藥管理局、中國中藥協(xié)會、河南中醫(yī)藥大學等單位的專家和領導認為,中藥飲片行業(yè)正在加速轉型, 規(guī)范、創(chuàng)新和集中是中藥飲片行業(yè)未來發(fā)展的關鍵詞。

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現(xiàn)狀五大特點

????? 據(jù)中國中藥協(xié)會介紹,2004年以來,中藥飲片行業(yè)整體增長率保持在30%以上,大大超過了醫(yī)藥行業(yè)整體平均增長速度。2015年中藥飲片工業(yè)銷售總收入1700億元,到2016年中藥飲片的市場需求將達到2000億元左右,預計到2020年市場需求將超過3500億元。 國家政策導向的支持為中藥飲片產(chǎn)業(yè)升級帶來更大發(fā)展空間,但同時飲片行業(yè)也面臨著挑戰(zhàn)。

總的來說,目前我國中藥飲片行業(yè)呈現(xiàn)出五大特點:
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?????? 一是生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模小而散。相對于中成藥產(chǎn)業(yè),中藥飲片產(chǎn)業(yè)起步晚,整體規(guī)模較小。根據(jù)權威數(shù)據(jù),截止到2016年6月底,通過新版GMP認證的中藥飲片企業(yè)1602家,企業(yè)普遍規(guī)模小而散,造成市場出現(xiàn)無序競爭狀態(tài)。

?????? 二是產(chǎn)品生產(chǎn)集中度低。到目前為止,中藥飲片專業(yè)化程度和品種集中度不高,缺乏自身品牌和特色?,F(xiàn)有飲片生產(chǎn)工藝技術設備落后,不適應現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模化、規(guī)范化生產(chǎn)需要。每家飲片企業(yè)每年提供醫(yī)院的產(chǎn)品有600~800種飲片規(guī)格,檢驗負擔較重。

?????? 三是法制化管理進度緩慢。根據(jù)藥品管理法第三十一條的規(guī)定,“實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定?!钡侵两駴]有落實。目前各地飲片企業(yè)期盼著國家相關部門盡早出臺相關技術法規(guī)。截止到2010年,國家對中藥飲片已經(jīng)實行批準文號管理的有人工牛黃、青黛、冰片、神曲、膽南星、阿膠等20個品種。據(jù)了解,目前對這些品種實際也未管理到位。沒有批準文號的企業(yè)生產(chǎn)阿膠等中藥飲片已經(jīng)到了泛濫的程度,中藥飲片的質(zhì)量得不到保障。

?????? 四是生產(chǎn)關鍵技術、知識產(chǎn)權保護缺失。近幾年來,雖然我國相關政策規(guī)定,中藥飲片企業(yè)不能對外商合資建廠,但由于中藥飲片炮制關鍵技術的學術交流、論文發(fā)表,甚至在深圳有日本津村建的中藥飲片廠,造成了中藥飲片炮制技術的泄漏與知識產(chǎn)權的流失。

?????? 五是產(chǎn)品質(zhì)量問題。由于中藥飲片質(zhì)量不能得到很好的保障,“證清、方對、癥準、藥不靈”現(xiàn)象較為普遍,影響整個產(chǎn)業(yè)的持續(xù)、快速、健康發(fā)展。中藥飲片質(zhì)量低下的原因除了中藥飲片炮制工藝不規(guī)范、質(zhì)量標準不健全、原理不清等因素,傳統(tǒng)炮制技術的缺失也是影響中藥飲片質(zhì)量的關鍵因素之一。

未來從亂到治

???? ?未來中藥飲片行業(yè)想要持續(xù)穩(wěn)定的發(fā)展,必須完成從亂到治的轉變,這需要管理部門和企業(yè)的共同努力。規(guī)范、集中、創(chuàng)新將引領中藥飲片行業(yè)發(fā)展。

?????? 專家指出,未來對于飲片行業(yè)的管理和規(guī)范將日趨標準化。目前我國除對部分急需加強管理和科研基礎較好的品種,如大黃、丹參、青黛等70種中藥飲片實行批準文號管理試點外,還未全面實施中藥飲片批準文號管理制度,未來將向藥品文號管理方向發(fā)展,沒有取得批準文號的品種,中藥飲片企業(yè)將不能再生產(chǎn)此類飲片品種。在中藥飲片標準方面,我國不僅在飲片炮制上缺乏統(tǒng)一標準規(guī)定,而且在飲片質(zhì)量控制標準上長期缺失。炮制方法對中藥飲片質(zhì)量和療效有很大影響,但是據(jù)統(tǒng)計,目前,中國藥典中明確炮制標準的藥材僅占全部藥材的2.7%,藥典無明確規(guī)定的參照各省市地方規(guī)定,但各地中藥飲片炮制工藝多樣,有的差別很大,甚至互相矛盾,這就導致出現(xiàn)中藥飲片最終產(chǎn)品質(zhì)量和療效的地方差異,影響了中藥飲片良性發(fā)展。

?????? 另外,中藥飲片質(zhì)量評價長期使用外觀、顏色、氣味、水分等相對簡單的表觀評價標準,缺少諸如關鍵有效成分、農(nóng)殘、重金屬有害成分檢測等量化評價標準,這也是妨礙我國中藥飲片健康發(fā)展的因素之一。目前,一些行業(yè)領先企業(yè)開始注重中藥飲片的質(zhì)量量化評價,比如盛實百草等建立行業(yè)領先的檢測中心,運用各種色譜、原子吸收等工具量化評價中藥飲片質(zhì)量。

????? 中國中藥協(xié)會中藥材種子種苗專業(yè)委員會的趙潤懷在論壇上指出,對中藥飲片企業(yè)來說,最重要的就是要建平臺、做追溯、樹品牌。中國中藥協(xié)會專家任玉珍認為,中藥飲片企業(yè)想要做大做強,首先要提高市場占有率,對地產(chǎn)特色藥材要實施商標保護、專利保護、新藥保護等保護措施,積極轉變中藥飲片現(xiàn)有生產(chǎn)模式,走大企業(yè)、大品種、大市場之路,力爭成為龍頭企業(yè)。我國中藥飲片行業(yè)雖歷經(jīng)數(shù)千年發(fā)展,但是真正開始產(chǎn)業(yè)化的時間并不長,行業(yè)中雖有大量中藥飲片企業(yè)存在,但尚無真正優(yōu)勢龍頭企業(yè)出現(xiàn),未來兼并重組將成為趨勢。

????? 從劑型來看,傳統(tǒng)中藥飲片湯劑入藥使用,需要水煮煎服,耗時費力,對患者來說存在使用和攜帶不便、有效成分使用不充分問題。近年來,以中藥配方顆粒和超微飲片(破壁飲片)為代表的新型飲片適應消費需求,迎來高速發(fā)展,新型中藥飲片對傳統(tǒng)中藥飲片有較大替代空間。我國中藥配方顆粒近年來銷售收入增長迅速,據(jù)前瞻網(wǎng)數(shù)據(jù),銷售收入從2006年的2.3億元增長到2014年約65億元左右,年復合增長率達52%,中藥配方顆粒在中藥飲片中的比重也從1.2%提升到4.3%左右,預計2016年將突破百億元規(guī)模。超微飲片是第三代飲片,指采用超微粉體技術將中藥飲片粉碎成1μm~75μm超微粉,使藥材植物細胞破壁率提高,有利于其有效成分的溶出,增加藥物的比表面積,使其增加吸收速率和吸收量,再用現(xiàn)代制粒技術制成的顆粒型飲片,主要供中醫(yī)臨床配方使用。超微飲片對比傳統(tǒng)中藥飲片,不僅免煎,使用便捷,而且由于使藥物有效成分破壁釋放,藥效大幅提高。
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